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淫羊藿提取物

最新报价:2017-07-01 08:57     报价次数:4     浏览次数:15758
 
 
  公司:  报价日期:      
价格(元) 单位 备注 报价时间 地区 报价公司
750.00 公斤 含税运 2017-07-01 08:57 湖北武汉市
650.00 公斤 18826129470 2016-08-26 22:24 广东广州市
730.00 公斤 2KG起 2016-05-14 14:39 湖北武汉市
0.99 公斤 027-50756188 2016-01-28 14:37 湖北武汉市

淫羊藿是中国常用中药,具有很高的药用价值,多年生草本,植株高20-60厘米,根状茎粗短,木质化,暗棕褐色,茎直立,有棱,无毛,通常无基生叶,分布于吉林、辽宁、山东、江苏、江西、湖南等地,生于山坡、林下草丛中,喜阴湿地带。滋阴补阳,壮阳强身。
 
  中文别名: 淫羊藿甙;淫羊藿苷;淫养藿提取物;淫羊藿甙ICARIIN
  英文别名: Horny goat weed extract;ICARIINE;epimedium extract;Epimedium herb Ext;Epimedium P.E;Epimedium Brevicornum P.E;Epimedim Brevicormum P.E
  有效成份:茎叶含淫羊藿甙(icariin)、淫羊藿糖甙A(epinedoside A);根茎及根含去甲淫羊藿甙(noricarliin)、淫羊藿脂素(I-cariresinol)。
  规格:淫羊藿单甙HPLC:10%-90%。
  性状:棕黄色粉末
  功能:淫羊藿是传统的中药补药,具有补阳肾,强盘骨,祛风湿,用于阳痿遗精,盘骨痿软,风湿痹痛麻木拘挛,更年期高血压症。能够有效抑制葡萄球菌,抗衰老。淫羊藿甙是其有效成分之一,能够有效改善心脏血管系统,调整内分泌,提高内分泌。另外,特别值得关注的是,淫羊藿还具有抗癌作用,被喻为最有潜力的抗癌药物。
  理化性质:分子式:C33H40O15
  CAS NO.:489-32-7
  来源:本产品为小檗科植物淫羊藿epimedium brevicornum maxim.、箭叶淫羊藿epimedium sagittatum(sieb.et zucc.)maxim.、柔毛淫羊藿epimedium pubescens maxim.、巫山淫羊藿epimedium wushanense t.s.ying、或朝鲜淫羊藿epimedium nakai 的干燥地上部分。夏、秋季茎叶茂盛时采割,除去粗梗及杂质,晒干或阴干后的乙醇提取物。
  产地:秦岭西段
  采收时间:5~10月
  检测报告
  杂质限量:
  1、干燥失重:≤6.0%(中国药典检测方法)
  2、灰 分:≤9%(中国药典检测方法)
  3、重 金 属:≤10ppm(中国药典检测方法)
  4、农 残:≤2ppm
  5、溶剂残留:≤0.5%
  含量检测方法:HPLC
  HPLC条件:
  固定相:C18(150×2)mm 5μ
  流动相:乙腈/水=30:70
  进样量:10μl
  柱 温:30℃
  流 速:0.2ml/min
  检测波长:270nm
  卫生检查:
  1、细菌总数≤1000/G 2、霉菌总数≤100/G 3、大肠杆菌:无 4、沙门氏菌:无
粒度:100%通过80目筛
  包装:双层塑料袋封口、纸板桶外包、桶外印有品名、毛重、批号、生产单位、生产时间、有效时间、贮运方法等。
  贮藏:阴凉、干燥、闭光、贮放。.
  功效:
  1、生殖系统  淫羊藿为常用的补肾中药,淫羊藿对垂体-性腺系统的功能具有促进作用,可以改善雄性性腺损害,提高睾丸酮的含量,也促进肾上腺皮质细胞分
泌皮质酮。淫羊藿的补肾助阳作用与其直接刺激靶腺分泌激素有关。淫羊藿能促进性功能是由于精液分泌亢进,精囊充满后,刺激感觉神经,间接兴奋性欲而引
起。
  2、免疫系统   淫羊藿多糖有增强机体免疫功能的作用,能增强和保持正常的肾上腺皮质功能和免疫功能。
  3、抗衰老  淫羊藿从不同方面影响衰老机制,可推迟老化进程和防止老年病的发生。如影响细胞传代,延长生长期,调节免疫和分泌系统,改善机体代谢和各
器官功能。
  4、对心血管   用淫羊藿提取物,降低脑血管阻力,对垂体后叶素引起的心肌缺血有一定保护作用,对治疗冠心病、心绞痛具有科学依据。
  5、对血液作用    淫羊藿多糖抑制血小板聚集反应,可抑制血栓形成;并可促进多种血细胞的分化增殖,促进造血功能。
  6、促进代谢   淫羊藿有促进DNA合成的作用。
  7、抗骨质疏松  实验证明,淫羊藿具有促进骨癌细胞DNA的合成作用,具有“补骨”作用,对骨质疏松有良好的防治效果。

理化鉴别:1.淫羊藿粉末0.5g,加乙醇10ml,温浸数分钟,滤过,滤液行盐酸—镁粉反应,显红色.   2.薄层层析(1)淫羊藿(2)淫羊藿(3)淫羊藿(4)淫羊藿甙薄层层析
   样品液:取粉末0.5g,加乙醇10ml,温浸30分钟,滤过,滤液蒸干,加乙醇1ml溶解,作为供试样品.对照品液:取淫羊藿甙加乙醇配成每1ml含0.5mg作对照液.
  展开:硅胶H-cmC(0.5%)薄层板上,以醋酸丁酯:甲酸:水(52∶40∶40)展开,展距15cm.
  显色:喷雾1%三氯化铝乙醇溶液,在紫外灯(365nm)下检视,显橙红色;供试品在与对照相应位置显相同的斑点.成分分析研究进展:略   

含量测定:1.测定总黄酮:精密量取淫羊藿苷测定项下供试品溶液0.5ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液.另取淫羊藿苷对照品,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,作为对照品溶液.分别取供试品溶液和对照品溶液,以试剂为空白,在270nm波长处测定吸收度,计算,即得.本品叶片按干燥品计算,含总黄酮以淫羊藿苷(C33H40O15)计,不得少于5.0%.2.测定淫羊藿苷:色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈一水(30:70)为流动相;检测波长为270nm.理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500.   对照品溶液的制备:精密称取淫羊藿苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得.供试品溶液的制备:取本品叶片粉末(过40目筛)约0.2g(同时另取本品叶片粉末测定水分),精密称定,置50ml具塞锥形瓶中,精密加人稀乙醇20ml,密塞,称定重量,超声处理1小时,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得.   测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注人液相色谱仪,测定,即得.本品叶片按干燥品计算,含淫羊藿苷(C33H40O15)计,不得少于5.0%.成分分析研究进展:略