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我国自主研发治疗非小细胞肺癌新药ASK120067获批进入临床研究

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-10-18  来源:新华社  浏览次数:0
摘 要:近期我国抗肿瘤药物研究取得新突破。记者17日从中科院上海药物研究所获悉,具有我国自主知识产权的抗肿瘤1类新药ASK120067已获得

近期我国抗肿瘤药物(/)研究取得新突破。记者17日从中科院上海药物研究所获悉,具有我国自主知识产权的抗肿瘤1类新药(/)ASK120067已获得国家食品药品(/)监督管理总局颁发的临床试验(/sell/24/)批件,获批进入临床研究。

这款药物由中科院上海药物研究所丁健院士和耿美玉研究员团队、中科院广州生物医药(/)健康(/article/7/)研究院丁克教授团队和江苏奥赛康药业有限公司(/company/)共同开发,有望开发成为有效克服耐药的非小细胞肺癌治疗药物。

据了解,非小细胞肺癌占肺癌总数的85%以上,具有发病率高、死亡率高等特点。目前已上市的第一代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,耐药问题较为突出,其中EGFR T790M突变是最常见的耐药原因。

中科院上海药物研究所等共同研发的这款药物是靶向设计合成(/article/8/)的第三代EGFR抑制剂,可选择性抑制EGFR耐药突变,抑制多种含EGFR突变的肿瘤细胞的体外增殖,促进细胞发生凋亡;而对野生型EGFR抑制活性较弱,表现出良好选择性。

在动物实验中,该产品(/invest/)显示出良好的抗肿瘤活性,可显着抑制多种含EGFR突变的肿瘤细胞的体内生长,还可有效抑制含有EGFR T790M突变的患者原代肿瘤组织在裸小鼠模型中的生长。

在抗肿瘤药物研究领域,以前我国只能跟跑或者模仿国际技术,现如今我国部分研究成果可以与国际领先水平比肩而行。在个性化研究方面,我国已与世界同步开展研究,并争取一定的引领性。

丁健表示,该产品生物标志物明确,具有良好的安全性和代谢特征,因而具有良好成药前景。

 
 
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