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NANOBIOTIX公司在研候选药物NBTXR3的临床试验申请已获FDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-01-10  浏览次数:31
摘 要:  近日,法国NANOBIOTIX公司公布,其在研候选药物NBTXR3的临床试验申请已获FDA批准,将用于非小细胞肺癌(NSCLC)和头颈癌(HN
  近日,法国NANOBIOTIX公司(/company/)公布,其在研候选药物(/)NBTXR3的临床试验(/sell/24/)申请已获FDA(/article/11/)批准,将用于非小细胞肺癌(NSCLC)和头颈癌(HNSCC)患者的治疗,开创实体瘤治疗的新方法!

  关于NBTXR3

  NBTXR3是一款经由立体定向放射治疗(SABR)活化直接注入癌性肿瘤的全球首创纳米颗粒药物,患者将同时给予抗PD-1抗体Opdivo或Keytruda。通过瘤内注射后,NBTXR3只有在电离辐射源激活时(通常为放射治疗)才能在肿瘤内储存高能量。放射激活后,高能辐射通过触发DNA损伤和细胞破坏来杀死肿瘤细胞,以此改善临床治疗结果。

 而根据现有的临床和临床前数据,NBTXR3具有成为癌症免疫治疗基石的潜力,对于那些对免疫检查点抑制剂无应答患者将可能通过给予NBTXR3而转为有应答人群。

  NBTXR3临床试验的获批,对于非小细胞肺癌患者来说,将迎来更多的治疗选择和希望。
 
 
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