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FDA批准其青光眼新药VYZULTA上市

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-11-10  浏览次数:0
摘 要:青光眼和白内障以及黄斑变性是三大致盲的严重眼科疾病。其主要病因是眼内产生的房水无法正常排出,导致眼压升高。长期的眼压升高

青光眼和白内障以及黄斑变性是三大致盲的严重眼科疾病。其主要病因是眼内产生的房水无法正常排出,导致眼压升高。长期的眼压升高会压迫视神经使其受损,进而造成视力衰退,甚至失明。

  近日,Valeant Pharmaceuticals全资子公司(/company/)Bausch + Lomb宣布,FDA(/article/11/)批准其青光眼新药(/)VYZULTA(latanoprostene bunod滴眼液,0.024%)上市。

  VYZULTA是  首款获批上市,可降低眼压的前列腺素类似物。

  关于VYZULTA

VYZULTA是一款每日一次的单一药物(/)疗法,该药物的有效成分拉坦前列素酸(latanoprost acid)和丁二醇单硝酸酯(butanediol mononitrate),在青光眼的治疗上有着双重作用机制,VYZULTA是既能作用于葡萄膜巩膜通路,又能通过释放一氧化氮作用于小梁网和许莱姆氏管(Schlemm's canal),促进房水排出。

  这种双管齐下疗法的疗效在一系列临床试验(/sell/24/)中得到了验证:与马来酸噻吗洛尔滴眼液相比,VYZULTA展现出了非劣效与优效性;与拉坦前列素相比,VYZULTA能更显著地降低眼压。此外,它的短期疗效与长期安全性也得到了证实。

 

 
 
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