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FDA批准安进公司的Mvasi(bevacizumab)上市用于治疗多种癌症

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-09-15  浏览次数:0
摘 要:今日(9月15日),美国FDA宣布批准安进公司的Mvasi(bevacizumab-awwb)上市,治疗多种癌症。这是美国FDA批准的首款用于癌症治疗

今日(9月15日),美国FDA(/article/11/)宣布批准安进公司(/company/)的Mvasi(bevacizumab-awwb)上市,治疗多种癌症。这是美国FDA批准的首款用于癌症治疗的生物类似物(biosimilar)。

  关于Mvasi

Mvasi是一款Avastin(bevacizumab)的生物类似物,在2004年得到批准上市后,它不断扩大适应症,用于治疗多种癌症。

  Mvasi的适应症为:

  与静脉注射的5-氟尿嘧啶联合使用,作为一线或二线疗法治疗转移性结直肠癌。Mvasi并未获批用于手术切除后的结直肠癌辅助治疗;

与氟嘧啶/伊立替康或氟嘧啶/奥沙利铂联合使用,作为二线疗法治疗转移性结直肠癌;

  与卡铂与紫杉醇联用,作为一线疗法,治疗不可切除、局部晚期的复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌;

  与干扰素α联合治疗转移性肾细胞癌;

与紫杉醇/顺铂或紫杉醇/拓扑替康联合使用,治疗持续性、复发性、或转移性宫颈癌;

 

 
 
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