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礼来公司(抗癌新药LY3143921进入临床试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-08-24  浏览次数:0
摘 要:近日,英国癌症研究协会启动了一项早期研究,旨在研究礼来公司(Eli Lilly)的抗癌新药LY3143921,在高水平p53基因突变的实体肿瘤

近日,英国癌症研究协会启动了一项早期研究,旨在研究礼来公司(/company/)(Eli Lilly)的抗癌新药(/)LY3143921,在高水平p53基因突变的实体肿瘤中的安全性与疗效。

  关于LY3143921

LY3143921通过选择性地抑制Cdc7来针对癌细胞,这种蛋白能帮助细胞正确复制。由于癌细胞比正常细胞更依赖Cdc7,它们对Cdc7抑制剂也更为敏感,这在带有高水平p53突变的肿瘤中尤其如此。

  p53已经被证明是肿瘤研究中最难开发的靶点之一。如果LY3143921在临床试验(/sell/24/)中取得成功,无疑是抗癌领域的一大突破。目前,这款在研新药已经在小鼠体内显示了良好的Cdc7选择性抑制。

  相关研究

  本次研究主要招募的是有高水平p53突变和功能缺失的转移性肠癌、鳞状非小细胞肺癌(squamous non-small cell lung cancer)和高等级浆液性卵巢癌。其他有类似特征的肿瘤患者也在招募之列,他们的疾病类型包括食管鳞状癌、头颈鳞状癌(人类乳突病毒阴性)、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌和胰腺癌。

  试验的第一部分,一组患者将接受逐步增加剂量的LY3143921水合物药物(/),以找到靶向癌细胞的安全剂量。

  在第二部分中,更大的患者群体将接受最高耐受剂量,以研究药物对癌细胞的疗效。该药物将每天口服一次,持续21天,并重复至多12个周期。

  早期临床试验将测试LY3143921的安全性和耐受性,并为患有包括晚期肠癌、肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌、胰腺癌、乳腺癌、头颈癌和食道癌在内的各类癌症患者建立推荐剂量。

 
 
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