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葡萄球菌肠毒毒B突变体的构建

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-07  浏览次数:0
摘 要:目的 应用重组和克隆庆大肠杆菌中表达葡萄球菌肠毒素B(SEB)突变体。方法 利用PCR和PCR致变技术从产SEB的标准株扩增SEB基因,与原核表达载体pTrc99A重组后引入大肠杆菌JM109。通
  • 【题 名】葡萄球菌肠毒毒B突变体的构建
  • 【作 者】俞红 钱利生
  • 【机 构】上海医科大学基础医学院微生物教研室,上海
  • 【刊 名】《上海医科大学学报》 2000年第27卷第4期,238-239页,244页
  • 【关键词】葡萄球菌肠毒素B 突变体 克隆 细菌超抗原
  • 【文 摘】目的 应用重组和克隆庆大肠杆菌中表达葡萄球菌肠毒素B(SEB)突变体。方法 利用PCR和PCR致变技术从产SEB的标准株扩增SEB基因,与原核表达载体pTrc99A重组后引入大肠杆菌JM109。通过序列测定鉴定突变基因;用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和单向免疫扩散试验分别检测表达产物和表达量。结果 获得了3株重组菌NJM109、M23JM109、M150JM109。测序表明,SEB-N序
 
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  • (1) 葡萄球菌肠毒素B,突变体,克隆,细菌超抗原
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